Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

Pfizer на защите своих интеллектуальных прав

Pfizer на защите своих интеллектуальных прав

Американская корпорация Pfizer, действующая на территории России через свое представительство, сообщает о том, что обратилась в суд с иском к израильской компании Teva и ее аффилированной компании «Плива Хорватска д.о.о.» по факту нарушения своего патентного права на препарат Виагра® путем использования силденафила в препарате для перорального лечения эректильной дисфункции у мужчин, который компания Teva продвигает и распространяет на территории Российской Федерации.

В России компания Pfizer является правообладателем патента №2373938 «Пиразилпиримидиноны для лечения импотенции», который защищает эксклюзивное право Pfizer на использование силденафила в препаратах для перорального лечения эректильной дисфункции у мужчин, сроком действия до 13 Мая 2014 года. На территории Российской Федерации компания Pfizer реализует защищенный указанным патентом оригинальный препарат под товарным знаком Виагра®, содержащий силденафил, используемый для перорального лечения эректильной дисфункции у мужчин.

«Действия компании Teva по ввозу на территорию РФ, предложению к продаже и, собственно, продаже препарата, содержащего силденафил, подпадают под сферу действия патента компании Pfizer №2373938 и осуществляются без соответствующего разрешения компании Pfizer. До истечения срока действия патента никто не может использовать, продавать, делать предложения о продаже, ввозить на территорию Российской Федерации, хранить или распространять какой-либо лекарственный препарат для перорального лечения эректильной дисфункции у мужчин, содержащий силденафил, – без письменного согласия компании Pfizer», - заявил Кристиан Холмер, глава представительства компании Pfizer в России.

«Компания Pfizer не предоставляла компании Teva права использования своего изобретения по патенту РФ №2373938 с целью производства, ввоза и сбыта собственного препарата, содержащего силденафил, на территории Российской Федерации. Ссылка компании Teva на собственный евразийский патент №015250 неприменима, так как указанный патент не дает право компании Teva продавать на территории Российской Федерации силденафил для перорального лечения эректильной дисфункции у мужчин, - указанное право принадлежит только компании Pfizer», - отметила Юлия Шмыдько, директор по юридическим вопросам российского представительства компании Pfizer.

28 августа 2011 года Pfizer подал иск в суд против одной из российских аптек по факту нарушения своего патентного права на препарат Виагра® путем продажи перорального препарата компании Teva для лечения эректильной дисфункции у мужчин.

«С целью защиты наших партнеров от трудностей юридического характера в связи с нарушением интеллектуальных прав компании Pfizer путем продажи и реализации на территории РФ перопального препарата компании Teva, содержащего силденафил, мы разослали партнерам письма с уведомлением о том, что никто из третьих лиц не имеет права производить, продавать, предлагать к продаже, ввозить или использовать на территории Российской Федерации силденафил для перорального лечения эректильной дисфункции у мужчин, независимо от формы выпуска препарата», - сказал Данил Блинов, директор департамента «Препараты общей терапии» российского представительства компании Pfizer.

15 августа 2011 года компания Pfizer выиграла судебный иск о нарушении патентных прав у Teva Pharmaceuticals USA, Inc. в окружном суде США по Восточному округу штата Вирджиния, когда суд подтвердил патентные права Pfizer на препарат Виагра® для лечения эректильной дисфункции. Решение суда, которое может быть обжаловано, запрещает Teva выпуск дженериковой формы препарата Виагра® до октября 2019 г.

Компания Pfizer планирует и далее предпринимать все необходимые действия по защите своих интеллектуальных прав.

Источник. remedium.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk
Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk

Немецкое управление по борьбе с картелями сообщило об одобрении сделки датской Novo Nordisk по приобретению Cardior Pharmaceuticals за...

В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств
В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств

Прототип «Аэромедик-30» с бензиновым двигателем разработки компании «Клеверкоптер» (участник рынка НТИ «Аэронет») успешно прошел летные испытания в марте на аэродроме...

Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США
Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США

Швейцарская фармацевтическая компания Sandoz объявила о заключении мирового соглашения на сумму 265 млн долларов США по делу об искусственном завышении цен на некоторые дженерики...

GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак
GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак

GSK дала согласие на конфиденциальное урегулирование еще одного судебного процесса в Калифорнии по делу о случаях развития онкологических заболеваний после применения препарата...

«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае
«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае

Группа компаний «Р-Фарм» представила в рамках BIOTEC-CHINA 2023, одной из крупнейших конференций по биотехнологиям Азиатско-Тихоокеанского региона, результаты клинических исследований двух...

Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»
Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»

Производитель оригинального онкологического препарата Халавен (эрибулин) японская компания Eisai требует через суд прекратить производство и поставки отечественного дженерика Эрибулин-Промомед от...

«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств
«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств

Ряд российских СМИ сообщил, что министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко предложил расширить на лекарства запущенный Правительством РФ эксперимент по исключению с помощью...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ